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? 國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布骨科外固定支架等3項(xiàng)注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則-政策法規(guī)-蘇州益融醫(yī)療器械技術(shù)服務(wù)有限公司
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為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)工作的監(jiān)督和指導(dǎo),進(jìn)一步提高注冊(cè)審查質(zhì)量,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《骨科外固定支架注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2018年修訂)》《一次性使用醫(yī)用喉罩注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2018年修訂)》《骨水泥套管組件注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》,現(xiàn)予發(fā)布。

特此通告。

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

2018年10月25日