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2019年12月，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《關(guān)于公布新增和修訂的免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)醫(yī)療器械目錄的通告》（2019年第91號(hào)），新增148項(xiàng)醫(yī)療器械產(chǎn)品和23項(xiàng)體外診斷試劑產(chǎn)品，對(duì)48項(xiàng)醫(yī)療器械產(chǎn)品和4項(xiàng)體外診斷試劑產(chǎn)品名稱(chēng)和描述進(jìn)行了修訂。

為便于查詢(xún)，現(xiàn)匯總形成免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)醫(yī)療器械目錄匯總和免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)體外診斷試劑目錄匯總（見(jiàn)附件）。

附件：1.免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)醫(yī)療器械目錄匯總

2.免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)體外診斷試劑目錄匯總

免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)醫(yī)療器械目錄匯總.xlsx

免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)體外診斷試劑目錄匯總.xlsx

來(lái)源：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2201/372788.html